Detalhe da pesquisa
1.
Estudo de família brasileira portadora de deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica com herança mitocondrial / Study of a Brazilian family presenting non-syndromic hearing loss with mitochondrial inheritance
Rev. bras. otorrinolaringol;
74(5): 786-789, set.-out. 2008. ilus, graf
Artigo
em Inglês, Português
| LILACS | ID: lil-499856
2.
Organ of Corti culture for functional analysis of precursor, support and hair cells
Arq. int. otorrinolaringol. (Impr.);
11(4): 433-437, out.-dez. 2007. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-494046
3.
Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population
Genet. mol. biol;
28(1): 10-15, Jan.-Mar. 2005. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-399608
4.
Atualizacao em genetica da surdez nao-sindromica / Atualization in genetics of nonsyndromic hereditary deafness
Rev. med. (Säo Paulo);
80(1): 14-23, jan.-mar. 2001. tab
Artigo
em Português
| LILACS | ID: lil-282760
5.
Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile x carriers
Genet. mol. biol;
22(4): 471-4, Dec. 1999. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-254974
6.
Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families
Rev. bras. genét;
20(4): 731-9, Dez. 1997. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-219000